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Mejora significativa de fotodetectores de metal-semiconductor-metal de MgZnO mediante el acoplamiento con plasma de superficie de nanopartículas de Pt

Resumen

Propusimos y demostramos fotodetectores ultravioleta (UV) de MgZnO metal-semiconductor-metal (MSM) asistidos con plasmones de superficie (SP) preparados por el método de deposición por pulverización catódica de magnetrón de radiofrecuencia. Después de la decoración de su superficie con nanopartículas de Pt (NP), la capacidad de respuesta de todos los fotodetectores de espaciamiento de electrodos (3, 5 y 8 μm) se mejoró dramáticamente; para nuestra sorpresa, comparando con ellos la capacidad de respuesta de una muestra de espaciado más grande, se recopilaron más SP que son más pequeños que otros a su vez. Se proporciona un mecanismo físico centrado en los SP y el ancho de agotamiento para explicar los resultados anteriores.

Antecedentes

ZnO es un atractivo semiconductor de óxido de banda ancha directa (~ 3.37 eV) que presenta dureza a la radiación y es amigable con el medio ambiente. Estas características lo hacen adecuado para la fabricación de dispositivos optoelectrónicos de longitud de onda corta, como fotodetectores UV. Sin embargo, debido a la inmadurez del dopaje de tipo p y otras tecnologías de protección solar relacionadas, el rendimiento de los fotodetectores UV basados ​​en ZnO es aún menor de lo esperado. Para la fabricación de fotodetectores UV basados ​​en ZnO de alto rendimiento, un método común y eficaz es mejorar la calidad del material y optimizar la tecnología del dispositivo, pero este suele ser un proceso a largo plazo [1,2,3,4,5,6 , 7].

Recientemente, se ha prestado mucha atención a los PE por su importancia científica fundamental y sus prometedoras aplicaciones prácticas. Los SP se pueden realizar en recubrimientos en la superficie de los NP metálicos mediante pulverización catódica con magnetrón. Los NP metálicos en la superficie pueden mejorar la dispersión de los fotones incidentes y hacer que más fotones lleguen al sustrato y, por lo tanto, se puede mejorar la absorción de los fotones [8,9,10,11,12,13,14,15, 16,17,18]. En muchos estudios recientes, las nanopartículas de Ag se consideran un mejor material. Pero Ag podría haberse oxidado en la interfaz ZnO-Ag para formar una capa de óxido de plata (AgO) eventualmente [19]. Como una especie de metal novedoso y con propiedades de estabilidad en el mundo, el elemento platino (Pt) ha sido un candidato importante del material plasmónico, cuyos SPs se encuentran en el rango UV. Además, se ha elegido preferentemente una estructura de metal-semiconductor-metal (MSM) para los fotodetectores de MgZnO, con las ventajas de una estructura de dispositivo plana, una foto respuesta rápida y una simplicidad en el proceso de fabricación. Sin embargo, ha habido una investigación sistemática bastante limitada de los efectos combinados de la altura de la barrera y el ancho de agotamiento, a pesar de que podría promover el progreso de la aplicación práctica y la física fundamental perfecta. En este trabajo se han diseñado y fabricado los fotodetectores UV de MgZnO con diferentes capas activas y espaciamientos de electrodos.

En este artículo, fabricamos fotodetectores UV de MgZnO MSM asistidos con SP preparados mediante el método de deposición por pulverización catódica con magnetrón de radiofrecuencia. Lo más importante es que la capacidad de respuesta de los fotodetectores se mejoró mediante la pulverización catódica de Pt NP de metal en la superficie del dispositivo. Para demostrar los SP, luego, al comparar con un espaciado de electrodos de 3, 5 y 8 μm, la capacidad de respuesta de un espaciado más grande, más SP son más pequeños que otros a su vez. En teoría, luego se crean más SP, más pares de electrones y huecos fotogenerados y, en consecuencia, se aumenta la fotocorriente. Para nuestra sorpresa, debido a la capacidad de respuesta de una muestra de espaciado más grande, se recopilaron más SP que son más pequeños que otros, lo que demuestra que este método es un complemento poderoso para mejorar el rendimiento de los fotodetectores.

Métodos / Experimental

La diana de MgZnO se preparó sinterizando una mezcla de polvos de MgO y ZnO puros al 99,99% a 1000 ° C durante 10 h en aire ambiente y luego se colocó sobre una diana de zinc. (Los dos objetivos se han conectado estrechamente por la derivación conductora de alta temperatura. El diámetro del objetivo de Zn es de 7 cm.) Claramente, el flujo del haz de MgZnO estará encerrado por el flujo del haz de Zn, reduciendo la pérdida de átomos de Zn de manera efectiva [20] . La composición de la película de MgZnO se puede controlar fácilmente, incluso a alta temperatura del sustrato.

Los sustratos de cuarzo se limpiaron sucesivamente durante 30 minutos con acetona, etanol y agua desionizada, luego se secaron con aire antes de la deposición. La película de MgZnO se hizo crecer primero sobre el sustrato de cuarzo, con una presión total de 3 Pa, una potencia de pulverización catódica de 120 W, a temperatura ambiente. Finalmente, los electrodos de dedo superiores de Au se construyeron mediante litografía y grabado en húmedo, que tenían 500 μm de largo y 5 μm de ancho con espaciamiento de 3, 5 y 8 μm, y la suma de pares de dedos fue de 15 (Figura 1 muestra el esquema del fotodetector).

El esquema 3D de Mg 0.24 Zn 0,76 O UV PD con estructura MSM

La identificación de fase de la película de MgZnO se caracteriza por el difractómetro de rayos X (XRD) Rigaku Ultima VI con radiación Cu Kα (λ =1,54184 Å) a 40 kV y 20 mA. Se utiliza un espectrómetro PerkinElmer Lambda 950 para los espectros de absorbancia en el rango de longitud de onda de 200 a 700 nm. Las características de corriente-voltaje (I-V) de los fotodetectores de MgZnO se miden con una polarización de 20 V utilizando un dispositivo de prueba Agilent 16442A. La respuesta espectral de los fotodetectores de MgZnO se registra utilizando un Zolix DR800-CUST.

Resultados y discusión

En la figura 2 se muestran los patrones de XRD de las películas de MgZnO en diferentes tiempos de pulverización catódica. normalmente fabricado a lo largo de la c -eje. Las intensidades de los picos de Pt NP MgZnO sin Pt y con pulverización catódica de Pt NP son casi las mismas, lo que puede probar que la deposición catódica de Pt NP se depositó en la superficie de las películas de MgZnO y no tuvo ningún efecto sobre la calidad del cristal de las películas. La Figura 3 ilustra los espectros de absorción óptica de las películas de Pt NP MgZnO sin Pt y con pulverización catódica [21, 22]; el resultado sugiere que la mejora de la absorción se produce para el detector con NP de Pt depositadas debido a los modos SP. En comparación con la película de MgZnO prístina, la absorción del recubrimiento de películas de MgZnO con Pt NP se mejora en el rango del espectro. Simultáneamente, las películas de MgZnO se caracterizaron por espectrómetro de dispersión de energía (EDS), y la concentración de magnesio es aproximadamente del 24% (el recuadro de la Fig. 3). En la figura 4 se muestra una imagen SEM de vista en plano de la superficie de MgZnO con pulverización catódica durante 20 s, con NP de Pt. El diámetro medio de las NP de Pt es de aproximadamente 6,26 ± 0,50 nm.

Los espectros XRD del Mg 0.24 Zn 0,76 O película

Espectros de absorción UV-visible del Mg 0.24 Zn 0,76 O película

Imagen SEM de vista plana de la superficie de MgZnO con pulverización catódica durante 20 s, con Pt NP

La Figura 5 muestra la capacidad de respuesta de los fotodetectores de MgZnO (con diferente espaciado de electrodos) frente a la longitud de onda de la luz incidente con una polarización de 5 V. Las tendencias de mejora de la capacidad de respuesta se incrementaron totalmente al decorar los Pt NP. En particular, en las mismas condiciones, todos los fotodetectores aumentan al disminuir el espaciado de los electrodos (3, 5 y 8 μm). Por lo tanto, el componente dominante de la mejora de la capacidad de respuesta es el efecto de los Pt NP. Los resultados indican que el rango de mejora de la capacidad de respuesta se puede controlar fácilmente, lo que difiere de los métodos convencionales, como el cambio de voltaje de polarización. Para nuestra sorpresa, debido a la capacidad de respuesta de una muestra de espaciado más grande, se recopilaron más SP que son más pequeños que otros. En teoría, debido a que aparecen más SP, se crean más pares de agujeros de electrones fotogenerados y, en consecuencia, se aumenta la fotocorriente. El fenómeno es incompatible con la teoría. Las características I-V no lineales (mostradas en la Fig. 6) para los fotodetectores de MgZnO indican que se han logrado los contactos clásicos de metal-semiconductor de Schottky. También se muestra que la corriente oscura se agranda con la disminución del espaciado de electrodos en el mismo sesgo, lo que puede explicarse por el ancho de agotamiento de la unión metal-semiconductor.

La capacidad de respuesta de los fotodetectores de MgZnO (con diferente espacio entre electrodos) frente a la longitud de onda de la luz incidente con una polarización de 5 V

Las características I-V no lineales de los fotodetectores de MgZnO indican que se han logrado los contactos clásicos de metal-semiconductor de Schottky

Para revelar la naturaleza del fenómeno interesante, se proponen dos posibles razones como la causa que resulta entre la capacidad de respuesta mejorada y la corriente oscura:(1) Para obtener los objetivos combinatorios ideales de los fotodetectores de MgZnO, utilizamos Pt NP para modificar el dispositivo. de nuevo. La luz incidente de longitud de onda coincidente interactúa con los NP metálicos de manera eficiente en secciones transversales de dispersión mucho más grandes que sus secciones transversales geométricas a través del acoplamiento con SP. El mecanismo del efecto de dispersión plasmónica se ha descrito en la bibliografía. Así, la luz dispersa adquiere una cierta dispersión angular en la capa de MgZnO. Como resultado, la luz incidente pasará varias veces a través del semiconductor, aumentando la longitud de la trayectoria óptica efectiva. Más importante aún, aumentar la longitud del camino óptico puede mejorar la absorción de luz. Los espectros de fotorrespuesta de los dispositivos con Pt NP fueron gradualmente más altos que los de los dispositivos sin Pt NP (la figura 7a muestra el esquema de los SP). (2) El ancho de agotamiento ( W ) explica por qué la capacidad de respuesta de todos los fotodetectores de MgZnO aumenta al disminuir el espaciado de los electrodos con la misma polarización. El ancho de agotamiento se puede describir como [23]

$$ W ={\ left [2 {\ varepsilon} _0 {\ varepsilon} _1 \ left ({\ psi} _0 + V \ right) / {qN} _ {\ mathrm {d}} \ right]} ^ { 1/2} $$ (1)

donde ɛ 0 es la constante dieléctrica absoluta, ɛ 1 es la constante dieléctrica relativa, ψ 0 es el potencial incorporado, V es el voltaje de polarización, q es la carga del electrón, y N d es la concentración de donantes. A medida que aumenta el espaciado de los electrodos, aumentará el área de la película delgada del semiconductor, lo que se refiere al aumento de la resistencia efectiva. ɛ 0 , ɛ 1 , ψ 0 , V , q y N d son invariantes, lo que resulta en un ensanchamiento a medida que aumenta el espaciamiento de los electrodos, lo que resulta en una disminución en el voltaje que actúa sobre la región de agotamiento. Solo se pueden ver los efectos de sesgo del ancho de agotamiento; el voltaje aplicado en la región de agotamiento es que se reduce a medida que aumenta la separación de los electrodos. Por lo tanto, cualquier portador fotogenerado en esta región sería barrido por el alto campo eléctrico y derivaría hacia los electrodos metálicos. Por tanto, la cantidad de portadores fotogenerados aumentará, haciendo que la tendencia de la capacidad de respuesta sea contraria al aumento del espaciado (la figura 7b muestra el esquema de la anchura de agotamiento). Sin embargo, todos los fotodetectores aumentan al disminuir el espaciado de los electrodos (3, 5 y 8 μm); con el mismo tamaño y densidad de NP, un mayor espaciado de electrodos tiene NP más excitadas; y luego la capacidad de campo cercano se acopla al semiconductor es más fuerte. A continuación, se crean más pares de agujeros de electrones fotogenerados y, en consecuencia, la fotocorriente aumenta en teoría. Vale la pena señalar que la capacidad de respuesta de todos los fotodetectores aumenta con la disminución del espacio entre electrodos (3, 5 y 8 μm) y el voltaje de polarización es constante. Como se mencionó anteriormente, el factor dominante se centra en la amplitud del agotamiento para explicar este interesante fenómeno. Todos los resultados revelan una ruta viable para mejorar la capacidad de respuesta de los SP. Aquí, en comparación con otros materiales de uso común o fotodetectores anteriores, se pierden muchos átomos de Zn durante el proceso de crecimiento, lo que se debe a la mayor presión de vapor del Mg en comparación con el Zn. Tendrá muchos defectos de formación en las películas debido a la deficiencia de átomos de Zn. Los fotoportadores se verán agravados por los defectos y la capacidad de respuesta de los fotodetectores ciegos al sol se reducirá en gran medida. Además, debido a la pérdida de átomos de Zn, es difícil evitar el desorden y la fluctuación del contenido, y seguirá el fenómeno de cola de remolque del borde de absorción. Como resultado, la proporción de rechazo de UV-visible disminuirá acompañada de la reducción de la detectividad. En consecuencia, el control de la relación estequiométrica en las películas puede ser una ruta para mejorar el rendimiento de los fotodetectores de MgZnO. Los SP se pueden realizar en recubrimientos en la superficie de los NP metálicos mediante pulverización catódica con magnetrón. Los NP de metal en la superficie pueden mejorar la dispersión de los fotones incidentes y hacer que más fotones lleguen al sustrato y, por lo tanto, se puede mejorar la absorción de los fotones. En teoría, luego se crean más SP, más pares de electrones y huecos fotogenerados y, en consecuencia, se aumenta la fotocorriente. Para demostrar los SP comparando con un espaciado de electrodos de 3, 5 y 8 μm la capacidad de respuesta de un espaciado más grande, más SP son más pequeños que otros a su vez.

un El esquema de los SP. b El esquema del ancho de agotamiento

Conclusiones

Para obtener los fotodetectores de MgZnO ideales, fabricamos fotodetectores ultravioleta de MgZnO MSM con diferentes espaciamientos de electrodos (3, 5 y 8 μm). Luego, tenemos un enfoque novedoso (utilizamos Pt NP para modificar el dispositivo) para aumentar el rendimiento de los dispositivos. Para nuestra sorpresa, al comparar con ellos la capacidad de respuesta de una muestra de espaciado más grande, se recopilaron más SP que son más pequeños que otros a su vez. Detallamos el ancho de agotamiento más amplio, para explicar la capacidad de respuesta optimizada, y proponemos que los SP de los NP de Pt han mejorado la dispersión de la luz incidente, lo que es beneficioso para una mayor investigación en fotodetectores de películas. Se están realizando más estudios para desarrollar fotodetectores UV de MgZnO de alta calidad.

Abreviaturas

AgO:

Óxido de plata

EDS:

Espectrómetro de dispersión de energía

MSM:

Metal-semiconductor-metal

NP:

Nanopartículas

SP:

Plasmones de superficie

UV:

Ultravioleta


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