Control de calidad en laboratorio: Garantizando exactitud y fiabilidad

Definición y objetivos

Control de calidad (QC) en laboratorio: auditoría de procedimientos para asegurar que resultados generados son exactos y completos. Meta: alta calidad y fiabilidad. También gestiona costes y horarios empleados. Incluye auditorías internas y externas para mayor seguridad. Empresas especializadas ofrecen servicios a laboratorios diversos.

Procedimientos técnicos y documentación

• Técnicos siguen procedimientos precisos al realizar/reportar tests → consistencia.
• Calibran y verifican equipos rutinariamente, mantienen registros (hecho + resultados).
• Registran proceso testing → documentación disponible para auditorías.

Auditoría interna

• Repetir tests → verificar repetibilidad.
• Revisar documentación → comprobar cumplimiento procedimientos.
• Verificar equipos.
• Realizadas por supervisor/oficial QC.
• Manuales claros y detallados para personal.

Auditoría externa

• Repetir tests en otras instalaciones.
• Contratar técnicos para calibrar/verificar equipos.
• Oficiales QC revisan registros/procedimientos.
• Consultor para asegurar estándares actualizados.
• Ley puede exigir inspección agencias gubernamentales → informe violaciones/áreas mejora.

Capa extra: laboratorios forenses

QC en labs forenses incluye precauciones extra para integridad evidencia. No solo tests exactos, sino seguir reglas evidencia para evitar exclusión en juicio por incumplimiento procedimiento. Incluye: formación cadena custodia, zona segura almacenamiento evidencia, etiquetado/trazabilidad claros en todo momento.